Eymen bebeğin tedavisi için gerekli paranın yüzde 8'i toplandı

Spinal Musküler Atrofi (SMA) hastalığı olan Eymen Çakmak'ın tedavisi için gereken paranın sadece yüzde 8'i toplandı

Eymen bebeğin tedavisi için gerekli paranın yüzde 8'i toplandı

Spinal Musküler Atrofi (SMA) hastalığı olan Eymen Çakmak'ın tedavisi için gereken paranın sadece yüzde 8'i toplandı

Bizimsakarya.com.tr
Bizimsakarya.com.tr
04 Ocak 2021 Pazartesi 11:40
Eymen bebeğin tedavisi için gerekli paranın yüzde 8'i toplandı

Erenler ilçesi Değirmendere Mahallesinde ikamet eden Çakmak çiftinin iki çocuğundan biri olan 1 buçuk yaşındaki Eymen Çakmak henüz 2 buçuk aylık iken 10 binde bir görülen Spinal Musküler Atrofi (SMA) hastalığına yakalandı. Teşhis sonrasında 1 buçuk yaşına kadar Eymen Çakmak, tedavi için doktor doktor gezdi. Solunum cihazına 11 aylıkken bağlanan Eymen Çakmak 8 aydır solunum cihazına bağlı yaşıyor.

YÜZDE 8'İ TOPLANDI

Yapılan tüm kampanyalara rağmen Eymen'in tedavisi için gerekli miktar hala toplanamadı. 2 yaşına gelmeden tedavi olması gereken Eymen'in  28 günlük bir süreç kaldı. Tedavi için gereken 2 milyon doların sadece yüzde 8’i toplandı. Eymen bebeğin babası Bülent Çakmak, desteklerini esirgemeyen herkese teşekkür etti. Eymen bebek için şehrin ileri gelenlerinden yardım bekleniyor.

YARDIM İÇİN HESAP NUMARALARINA ULAŞMAK İÇİN TIKLAYIN

Son Güncelleme: 04.01.2021 23:36
Yorumlar
Avatar
Adınız
Yorum Gönder
Kalan Karakter:
Yorumunuz onaylanmak üzere yöneticiye iletilmiştir.×
Dikkat! Suç teşkil edecek, yasadışı, tehditkar, rahatsız edici, hakaret ve küfür içeren, aşağılayıcı, küçük düşürücü, kaba, müstehcen, ahlaka aykırı, kişilik haklarına zarar verici ya da benzeri niteliklerde içeriklerden doğan her türlü mali, hukuki, cezai, idari sorumluluk içeriği gönderen Üye/Üyeler’e aittir.